DMD Teşhisi Sonrası Başlatılan Kampanya Başarıyla Tamamlandı
Konya’da yaşayan makine mühendisi Haluk Ramazan Nacak ile çocuk gelişimi öğretmeni Güler Nacak’ın iki çocuğundan biri olan 6 yaşındaki L.C.N.’ye, henüz 5 yaşındayken milyonda bir görülen Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konuldu. Parmak uçlarında yürümeye başlaması üzerine ailesinin dikkatiyle hastaneye götürülen küçük çocuk için Konya Valiliği onaylı bir yardım kampanyası başlatıldı. Dünyanın en yüksek maliyetli tedavilerinden biri olan gen terapisi için gerekli 2,9 milyon dolar, hayırseverlerin yoğun desteğiyle bir yıl içinde toplandı.
Dubai’deki 98 Günlük Zorlu Tedavi Süreci
Kampanyanın tamamlanmasının ardından tedavi için Dubai’ye giden aile, burada toplam 98 gün kaldı. Zorlu süreci aktaran baba Haluk Ramazan Nacak, ilk üç haftalık bekleme süresinin kendileri için oldukça stresli geçtiğini belirtti. İlacın sipariş edilmesinin ardından büyük bir rahatlama yaşadıklarını ifade eden Nacak, siparişten yaklaşık 10 gün sonra gen tedavisinin uygulandığını kaydetti. Tedavi sonrasında enfeksiyon riskine karşı maske ve eldivenle çok sıkı bir karantina süreci geçirdiklerini söyleyen baba, aralıksız fizik tedavi ve doktor kontrollerinin ardından Türkiye’ye döndüklerini dile getirdi.
“Artık Topuklarına Basabiliyor”
Yurda dönüş yaptıktan sonra L.C.N.’nin sağlık durumundaki olumlu gelişmeler aileyi sevince boğdu. Küçük çocuğun fiziksel durumundaki iyileşmeyi paylaşan Haluk Ramazan Nacak, daha önce tamamen parmak uçlarında yürüyen oğlunun artık topuklarına basabildiğini, ağrılı uyku bölünmelerinin son bulduğunu ve kasılan kas gruplarının yumuşadığını açıkladı. L.C.N.’nin eğitim hayatına Şehit İbrahim Betin İlkokulu 2’nci sınıfından devam edeceğini belirten baba, kampanyaya destek veren herkese teşekkür etti. Tedavinin tamamlanmasının ardından Konya’da düzenlenen balon uçurma etkinliğinde ise İzmir’den destek veren gönüllü Sevilay Hatırnaz gözyaşlarını tutamadı.
Kaynak: Hürriyet
